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Marta Busnadiego

Aunque no me detectaron la enfermedad hasta 2012, la verdad es que ya muy joven, con 16 años, empezaba a tener muchas molestias de espalda, lumbalgias… pero nadie pensaba entonces en las espondilitis.

Años después tuve a mi primer hijo, sin tener ningún problema y sin estar diagnosticada. Pero fue cuando tuve a la segunda, a los cinco meses de embarazo, empecé a tener unos dolores insoportables.

Como soy muy alta, los médicos pensaban que era algún tipo de hernia o algo, y como durante el embarazo no se pueden hacer muchas pruebas, esperamos a después del parto. Di a luz, y a los dos meses, que estábamos en las Lagunas de Ruidera pasando unos días, me fui a levantar y no podía. Un dolor horroroso me impedía moverme. Empecé a tomar antiinflamatorios, relajantes musculares… y nada. Imagínate lo que es tener que coger a la niña de la cuna y no poder, que te tengan que ayudar todo el rato. Fue muy duro.

Fui a mil médicos, no daban con lo que era. Al final, hubo un neurólogo que me mandó al reumatólogo. Nada más llegar, en un examen rápido, vio lo que era. Y ahí la historia empezó a cambiar.

Ningún médico antes me había hecho una pregunta capital para detectar si era una enfermedad reumática: si me dolía más después de un tiempo de reposo o en movimiento.

Creo que los médicos de atención primaria y de otras especialidades deberían estar más informados sobre Reumatología porque los pacientes vamos pasando de unos a otros hasta que alguien da con la solución. Y eso cuesta mucho a la sanidad pública. Deberíamos adoptar un modelo nórdico, en el que, en un día, te ven todos los especialistas en vez de tener que ir de cita en cita, en un goteo que es agotador para cualquiera, pero más para quienes tenemos una enfermedad reumática sin detectar y sin tratar.

¿Qué le dirías a otras pacientes?
Es fundamental tener la enfermedad controlada en el embarazo, y explicar las veces que haga falta la enfermedad que tienes. Con otras enfermedades, la gente al menos sabe de qué estamos hablando, pero las enfermedades reumáticas, casi nadie las conoce.

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Irene Escribano

Creo que el posparto es un momento muy delicado y tienes que tener un seguimiento incluso mayor que en el embarazo, no solo médico, sino de apoyo psicológico. Hay una parte de la atención que está muy abandonada y es la psicológica, y en el caso de la psoriasis/artritis psoriásica, esta enfermedad tiene un componente emocional brutal, y necesitamos que nos ayuden a gestionar los factores psicológicos, que si no se tratan, pueden causar más daño que la propia lesión en la piel. ES-N-DA-RH-1900005 Ver más
a smiling woman
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Laura Juez Gil

Me llamo Laura y mi caso es algo especial, ya que, aunque he visto a mi padre toda mi vida con una enfermedad reumática, por el simple hecho de ser mujer y joven, los médicos descartaban constantemente el diagnóstico de mi espondiloartritis axial.

Me costó 3 años conseguir ser derivada por fin a un reumatólogo, cuando en mi casa había visto de sobra los síntomas.

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Nuria Zúñiga Serrano

Soy una mujer de 38 años con lupus, quien después de 8 años de esperar a que mi médico me dijera: “ahora SÍ puedes”, he conseguido ser madre.

Para mí la planificación y el control de mi reumatólogo han sido clave para conseguir el embarazo. El reto, además de físico, era mental, ya que a mi alrededor me recomendaban directamente adoptar. Y yo, aunque lo hubiera hecho, quería intentar primero quedarme embarazada. O, al menos, que esa decisión no la tomase por mí ninguna enfermedad.

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María del Carmen Martínez Madrid
María del Carmen Martínez Madrid

María del Carmen Martínez Madrid

Me considero una persona enérgica y valiente. O eso es lo que he descubierto de mí después de 20 años enfrentándome a momentos muy duros por la artritis reumatoide.

Para que te hagas una idea, no podía hacer algo tan simple como escribir con un teclado o lavarme el pelo.

Pero desde que empecé con su tratamiento con biológicos, me encuentro tan bien que estoy intentando ser madre. Así que conceptos como clínicas de fertilidad, fecundación asistida o preservación de óvulos solo aumentan mi ilusión.

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Carolina Jiménez Merino
Carolina Jiménez Merino

Carolina Jiménez Merino

llevo desde los 16 años, más de la mitad de mi vida, conviviendo con la artritis reumatoide.

He querido dar visibilidad a mi caso y a mi proceso de maternidad para mostrar que se puede tener hijos aun a pesar de esta enfermedad. Ojalá con mis palabras anime a otras mujeres en esta situación a hablar con su reumatólogo y no abandonar sus sueños. 

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